Нові ліки достатньо вводити 1 раз на тиждень... Адміністрація з контролю за продуктами і ліками США (FDA) затвердиласемаглютид (Ozempic, Novo Nordisk) в якості додатку до дієти і комплексного лікування діабету типу 2 у дорослих.

Семаглютид -  агоніст рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1) тривалої дії - був схвалений в дозах 0,5 мг і 1,0 мг, які вводяться один раз в тиждень через спеціальну попередньо заповнену шприц-ручку.

Даний препарат тепер є сьомим агоністом рецептора GLP-1 на американському ринку, і третім, що вводиться лише  один раз на  тиждень. Однак дані свідчать, що він може бути більш ефективним, ніж інші медикаменти.

У дослідження, пов’язані з ефективністю семаглютиду, були включені більше 8000 дорослих людей з діабетом типу 2, включаючи людей з високим серцево-судинним ризиком і пацієнтів з нирковою недостатністю. Одне з досліджень, SUSTAIN-6, було дворічним випробуванням з вивченням впливу на серцево-судинні події, за участю 3297 пацієнтів.

Результати п'яти випробувань ефективності SUSTAIN показали , що семаглютид зменшував Hb A1c на 1,5 - 1,8 процентних позицій, що значно більше, ніж діючі препарати цієї групи, в тому числі екзенатид тривалої дії (Bydureon, AstraZeneca).

Призначення семаглютиду також асоціювалося  з втратою ваги від 4,5 до 6,4 кг. Найбільш поширеним побічним ефектом була легка або помірна нудота, яка з часом зменшувалася.

Після схвалення даний препарат повинен пройти дослідження у підлітків молодше 18 років і ввійти в 15-річний реєстр медулярної карциноми щитовидної залози, який включає всі продукти GLP-1 тривалої дії.

Спеціалісти запевняють, що семаглютид буде оцінюватися за аналогією з такими ж агоністами рецепторів GLP-1.

Семаглютид також може розглядатися Європейським агентством з лікарських засобів і Японським агентством фармацевтичних препаратів і медичних приладів.

Літературні посилання знаходяться в редакції Webmedfamily.org