Ukrainian Primary Care Cardiovascular Association

WebMedFamily.Org

Электронный научно-популярный журнал про семейную медицину

Визначення та патогенез.

Складова синдрому недостатності кісткового мозку характеризується периферичною панцитопенією і гіпоплазією чи аплазією кісткового мозку.

Первинною причиною є вроджена вада або набуте пошкодження стовбурової клітини або мікрооточення кісткового мозку, що призводить до гальмування поділу і диференціації клітин. Форми АА:

1) вроджена (20% випадків) – анемія Фанконі, синдром Даймонд-Блекфана, синдром Персона, синдром Дубовича, сімейна апластична анемія;

2) набуті (80%) – ідіопатична форма (>70%), перенесений гострий гепатит (5?10%), фізичні фактори (іонізуюча радіація), хімічні речовини (бензол, інші органічні розчинники, тринітротолуол, інсектициди та гербіциди), ліки (бусульфан, циклофосфамід, антрацикліни, похідні нітрозосечовини, фенілбутазон, метотрексат, хлорамфенікол, сульфаніламіди, солі золота, хлорохін, хлорпропамід, фенітоїн, аллопуринол, тіазиди), вірусні інфекції (ретровіруси, ВГА, ВГВ, ВГС, ВІЛ, вірус Ебштейн-Бара, віруси герпесу, парвовірус В19, вірус Денге), захворювання сполучної тканини, тимома, хвороби крові (пароксизмальна нічна гемоглобінурія, мієлодиспластичний синдром, апластичний криз при гемолітичній анемії), вагітність (дуже рідко).

Більше: https://empendium.com/ua/chapter/B27.II.15.1.7.