Russian English Ukrainian

WebMedFamily.org

Электронный научно-популярный журнал про семейную медицину

Систематический обзор и мета-анализ исследований ассоциаций генов-кандидатов при симптомах со стороны нижних мочевыводящих путей у мужчин.

Контекст

Хотя семейные исследования показывали, что симптомы со стороны нижних мочевыводящих путей у мужчин (СНМП) являются в высокой степени наследуемыми, отсутствует систематический обзор генетических полиморфизмов, проверенных на предмет ассоциации с СНМП.

ЦельПровести систематический обзор и мета-анализ исследований, оценивающих кандидатские полиморфизмы/гены на предмет ассоциации с СНМП, и оценить силу, согласованность и потенциал для искажения результата в отобранных ассоциациях.

Сбор материала

Проведён систематический поиск в базах данных PubMed и HuGE, а также в тезисах крупных урологических мероприятий до января 2013 года. Включались исследования «случай-контроль», касающиеся генетических ассоциаций у мужчин с СНМП. Обозреватели независимо и по дубликатам просматривали названия, резюме и полнотекстовые статьи, чтобы определить их пригодность, извлекали данные и оценивали достоверность отобранных ассоциаций в соответствии с временными венецианскими критериями. Если требовались уточнения, связывались с авторами. Мета-анализ проводился для вариантов, изучавшихся в более чем двух исследованиях.

Обработка материала

Мы определили 74 пригодных исследования, в которых содержалась информация по 70 различным генам. Всего выполнено 35 мета-анализов, со статистической значимостью в пяти (ACE, ELAC2, GSTM1, TERT и VDR). Гетерогенность была высока в трёх из этих мета-анализов. Вариант рецептора витамина D rs731236 имел защитный эффект в отношении развития СНМП (отношение рисков: 0.64; 95%-ный доверительный интервал, 0.49-0.83) с промежуточной гетерогенностью (I2 = 27.2%). Не было обнаружено свидетельств искажения результатов из-за выборочности публикаций. Ограничениями являются широта определения фенотипа СНМП и ограниченность большинства мета-анализов в обнаружении менее выраженных эффектов.

Заключение

Несколько предполагаемых вариантов генетического риска достоверно повторно отмечались в разных популяциях. В наших мета-анализах мы обнаружили стойкие доказательства снижения риска СНМП, ассоциированного с распространённым вариантом rs731236 гена рецептора витамина D.

Источник: http://uroweb.ru

Календар

Сентябрь 2017
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1
2
3
4
5
7
10:00
м. Київ, вул. Богдана Хмельницького, 37, Національний музей медицини.
Дата :   7 Сентябрь 2017 г.
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

Facebook